p-トルエンスルホン酸
p-トルエンスルホン酸は、有機合成で一般的に使用される酸触媒です。 水酸化ナトリウムで中和してp-トルエンスルホン酸ナトリウムを調製し、五塩化リンと反応させてp-トルエンスルホニルクロリドを調製します。 後者は求核置換反応で使用され、アルコール性水酸基の保護基としても使用されます。
p-CH3C6H4SO3Na + PCl5→p-CH3C6H4SO2Cl
p-トルエンスルホン酸を脱水剤五酸化リンと混合して、p-トルエンスルホン酸無水物を生成することができます。
P-トルエンスルホン酸は、アルコール、カルボン酸のジヒドロピラン保護基のエステル化とエステル交換を触媒するために、アルデヒドをアセタールにするために、タンパク質と糖タンパク質を加水分解するための触媒として、ジヒドロピリミジンを合成するためにも使用されます ビギネリ反応と金属硝酸塩は、フェノールおよび置換フェノールのフェノール性水酸基のオルト位で選択的にニトロ化されます。